Duloxetine Zentiva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

duloksetyna

Prieinama:

Zentiva, k.s.

ATC kodas:

N06AX21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

duloxetine

Farmakoterapinė grupė:

Inne leki przeciwdepresyjne

Gydymo sritis:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Leczenie depresji, cukrzycowy ból neuropatyczny, zaburzenie lękowe. Duloksetyna Spółka zentiva jest wskazany u dorosłych.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2015-08-20

Pakuotės lapelis

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
duloksetyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Duloxetine Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Duloxetine Zentiva
3.
Jak stosować lek Duloxetine Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Duloxetine Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DULOXETINE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Duloxetine Zentiva zawiera substancję czynną duloksetynę.
Duloxetine Zentiva zwiększa stężenie
serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym.
Lek Duloxetine Zentiva wskazany jest u dorosłych w leczeniu:
•
depresji;
•
zaburzeń lękowych uogólnionych (przewlekłe uczucie lęku lub
nerwowość);
•
bólu w neuropatii cukrzycowej (opisywanego zwykle jako palący,
przeszywający, kłujący,
rwący lub ból porównywany do porażenia prądem. W określonej
części ciała może nastąpić
utrata czucia, lub mogą wystąpić odczucia dotyku, ciepła lub
chłodu, a nacisk może wywoływać
ból).
U większości osób z depresją lub lękiem lek Duloxetine Zentiva
zaczyna działać w ciągu dwóch
tygodni od rozpoczęcia leczenia, jednak może to potr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 30 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 42,26 – 46,57 mg sacharozy.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 60 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 84,51 – 93,14 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa, twarda.
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 15,9
mm z białym, nieprzezroczystym
korpusem i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym wieczkiem, zawierające
kuliste granulki w kolorze od
prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 19,4
mm z nieprzezroczystym korpusem
w kolorze kości słoniowej i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym
wieczkiem, zawierające kuliste
granulki w kolorze od prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych.
Leczenie bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej.
Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych.
Produkt leczniczy Duloxetine Zentiva jest wskazany do stosowania u
dorosłych.
Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Duże zaburzenia depresyjne _
Dawka początkowa oraz zalecana dawka podtrzymująca wynoszą 60 mg
raz na dobę i mogą być
przyjmowane podczas posiłku lub między posiłkami. W badaniach
klinicznych oceniano
bezpieczeństwo stosowa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją