Duloxetine Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-08-2015

Bahan aktif:

duloksetyna

Boleh didapati daripada:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Inne leki przeciwdepresyjne

Kawasan terapeutik:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie depresji, cukrzycowy ból neuropatyczny, zaburzenie lękowe. Duloksetyna Spółka zentiva jest wskazany u dorosłych.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2015-08-20

Risalah maklumat

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
duloksetyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Duloxetine Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Duloxetine Zentiva
3.
Jak stosować lek Duloxetine Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Duloxetine Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DULOXETINE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Duloxetine Zentiva zawiera substancję czynną duloksetynę.
Duloxetine Zentiva zwiększa stężenie
serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym.
Lek Duloxetine Zentiva wskazany jest u dorosłych w leczeniu:
•
depresji;
•
zaburzeń lękowych uogólnionych (przewlekłe uczucie lęku lub
nerwowość);
•
bólu w neuropatii cukrzycowej (opisywanego zwykle jako palący,
przeszywający, kłujący,
rwący lub ból porównywany do porażenia prądem. W określonej
części ciała może nastąpić
utrata czucia, lub mogą wystąpić odczucia dotyku, ciepła lub
chłodu, a nacisk może wywoływać
ból).
U większości osób z depresją lub lękiem lek Duloxetine Zentiva
zaczyna działać w ciągu dwóch
tygodni od rozpoczęcia leczenia, jednak może to potr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 30 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 42,26 – 46,57 mg sacharozy.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 60 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 84,51 – 93,14 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa, twarda.
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 15,9
mm z białym, nieprzezroczystym
korpusem i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym wieczkiem, zawierające
kuliste granulki w kolorze od
prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 19,4
mm z nieprzezroczystym korpusem
w kolorze kości słoniowej i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym
wieczkiem, zawierające kuliste
granulki w kolorze od prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych.
Leczenie bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej.
Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych.
Produkt leczniczy Duloxetine Zentiva jest wskazany do stosowania u
dorosłych.
Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Duże zaburzenia depresyjne _
Dawka początkowa oraz zalecana dawka podtrzymująca wynoszą 60 mg
raz na dobę i mogą być
przyjmowane podczas posiłku lub między posiłkami. W badaniach
klinicznych oceniano
bezpieczeństwo stosowa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-08-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini