Duloxetine Zentiva

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-08-2022

Werkstoffen:

duloksetyna

Beschikbaar vanaf:

Zentiva, k.s.

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

duloxetine

Therapeutische categorie:

Inne leki przeciwdepresyjne

Therapeutisch gebied:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Leczenie depresji, cukrzycowy ból neuropatyczny, zaburzenie lękowe. Duloksetyna Spółka zentiva jest wskazany u dorosłych.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2015-08-20

Bijsluiter

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
duloksetyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Duloxetine Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Duloxetine Zentiva
3.
Jak stosować lek Duloxetine Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Duloxetine Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DULOXETINE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Duloxetine Zentiva zawiera substancję czynną duloksetynę.
Duloxetine Zentiva zwiększa stężenie
serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym.
Lek Duloxetine Zentiva wskazany jest u dorosłych w leczeniu:
•
depresji;
•
zaburzeń lękowych uogólnionych (przewlekłe uczucie lęku lub
nerwowość);
•
bólu w neuropatii cukrzycowej (opisywanego zwykle jako palący,
przeszywający, kłujący,
rwący lub ból porównywany do porażenia prądem. W określonej
części ciała może nastąpić
utrata czucia, lub mogą wystąpić odczucia dotyku, ciepła lub
chłodu, a nacisk może wywoływać
ból).
U większości osób z depresją lub lękiem lek Duloxetine Zentiva
zaczyna działać w ciągu dwóch
tygodni od rozpoczęcia leczenia, jednak może to potr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 30 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 42,26 – 46,57 mg sacharozy.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 60 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 84,51 – 93,14 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa, twarda.
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 15,9
mm z białym, nieprzezroczystym
korpusem i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym wieczkiem, zawierające
kuliste granulki w kolorze od
prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 19,4
mm z nieprzezroczystym korpusem
w kolorze kości słoniowej i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym
wieczkiem, zawierające kuliste
granulki w kolorze od prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych.
Leczenie bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej.
Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych.
Produkt leczniczy Duloxetine Zentiva jest wskazany do stosowania u
dorosłych.
Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Duże zaburzenia depresyjne _
Dawka początkowa oraz zalecana dawka podtrzymująca wynoszą 60 mg
raz na dobę i mogą być
przyjmowane podczas posiłku lub między posiłkami. W badaniach
klinicznych oceniano
bezpieczeństwo stosowa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-08-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten