Duavive

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-06-2023

Aktiva substanser:

конюгирани естрогени, bazedoxifene

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

G03CC07

INN (International namn):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutisk grupp:

конюгирани естрогени и bazedoxifene

Terapiområde:

Postmenopause

Terapeutiska indikationer:

Duavive е показан за:лечение на симптомите на дефицит на естроген при жени в менопауза с матката (не по-малко от 12 месеца от датата на последната менструация), за които лечението с прогестин съдържащи терапия не е подходяща. Опит в лечението на жените на възраст над 65 години е ограничен.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2014-12-16

Bipacksedel

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
конюгирани естрогени/базедоксифен
(conjugated oestrogens/bazedoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DUAVIVE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете DUAVIVE
3.
Как да приемате DUAVIVE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DUAVIVE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUAVIVE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DUAVIVE е лекарство, което съдържа две
активни вещества, ко
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 0,45 mg конюгирани
естрогени (conjugated
oestrogens) и базедоксифенов ацетат,
еквивалентен на 20 mg базедоксифен
(bazedoxifene).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 96,9 mg захароза
(включва 0,7 mg захароза
под формата на захарозен
монопалмитат), 62,9 mg лактоза (под
формата на монохидрат), 0,2 mg
течен малтитол, 0,0176 mg глюкоза и 0,0088 mg
сорбитол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване
Розова таблетка с изменено
освобождаване с овална форма, с размер
12 mm, с отпечатан надпис
„0.45/20“ от едната страна
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DUAVIVE е показан за лечение на симптоми
на естрогенен дефицит при жени в
постменопауза,
с матка (с изминали най-малко 12 месеца
от последния мензис), за които
лечението със
съдържащи прогестин лекарствени
продукти не е подходящо.
Опитът от лечение на жени на възраст
над 65 години е ограниче
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-01-2015

Visa dokumenthistorik