Duavive

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

конюгирани естрогени, bazedoxifene

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

G03CC07

INN (nemzetközi neve):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terápiás csoport:

конюгирани естрогени и bazedoxifene

Terápiás terület:

Postmenopause

Terápiás javallatok:

Duavive е показан за:лечение на симптомите на дефицит на естроген при жени в менопауза с матката (не по-малко от 12 месеца от датата на последната менструация), за които лечението с прогестин съдържащи терапия не е подходяща. Опит в лечението на жените на възраст над 65 години е ограничен.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2014-12-16

Betegtájékoztató

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
конюгирани естрогени/базедоксифен
(conjugated oestrogens/bazedoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DUAVIVE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете DUAVIVE
3.
Как да приемате DUAVIVE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DUAVIVE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUAVIVE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DUAVIVE е лекарство, което съдържа две
активни вещества, ко
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 0,45 mg конюгирани
естрогени (conjugated
oestrogens) и базедоксифенов ацетат,
еквивалентен на 20 mg базедоксифен
(bazedoxifene).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 96,9 mg захароза
(включва 0,7 mg захароза
под формата на захарозен
монопалмитат), 62,9 mg лактоза (под
формата на монохидрат), 0,2 mg
течен малтитол, 0,0176 mg глюкоза и 0,0088 mg
сорбитол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване
Розова таблетка с изменено
освобождаване с овална форма, с размер
12 mm, с отпечатан надпис
„0.45/20“ от едната страна
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DUAVIVE е показан за лечение на симптоми
на естрогенен дефицит при жени в
постменопауза,
с матка (с изминали най-малко 12 месеца
от последния мензис), за които
лечението със
съдържащи прогестин лекарствени
продукти не е подходящо.
Опитът от лечение на жени на възраст
над 65 години е ограниче
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-06-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése