Duavive

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

конюгирани естрогени, bazedoxifene

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

G03CC07

Designación común internacional (DCI):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupo terapéutico:

конюгирани естрогени и bazedoxifene

Área terapéutica:

Postmenopause

indicaciones terapéuticas:

Duavive е показан за:лечение на симптомите на дефицит на естроген при жени в менопауза с матката (не по-малко от 12 месеца от датата на последната менструация), за които лечението с прогестин съдържащи терапия не е подходяща. Опит в лечението на жените на възраст над 65 години е ограничен.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-12-16

Información para el usuario

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
конюгирани естрогени/базедоксифен
(conjugated oestrogens/bazedoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DUAVIVE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете DUAVIVE
3.
Как да приемате DUAVIVE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DUAVIVE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUAVIVE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DUAVIVE е лекарство, което съдържа две
активни вещества, ко
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 0,45 mg конюгирани
естрогени (conjugated
oestrogens) и базедоксифенов ацетат,
еквивалентен на 20 mg базедоксифен
(bazedoxifene).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 96,9 mg захароза
(включва 0,7 mg захароза
под формата на захарозен
монопалмитат), 62,9 mg лактоза (под
формата на монохидрат), 0,2 mg
течен малтитол, 0,0176 mg глюкоза и 0,0088 mg
сорбитол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване
Розова таблетка с изменено
освобождаване с овална форма, с размер
12 mm, с отпечатан надпис
„0.45/20“ от едната страна
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DUAVIVE е показан за лечение на симптоми
на естрогенен дефицит при жени в
постменопауза,
с матка (с изминали най-малко 12 месеца
от последния мензис), за които
лечението със
съдържащи прогестин лекарствени
продукти не е подходящо.
Опитът от лечение на жени на възраст
над 65 години е ограниче
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-06-2023

Ver historial de documentos