Duavive

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-06-2023

Aktiv bestanddel:

конюгирани естрогени, bazedoxifene

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

G03CC07

INN (International Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutisk gruppe:

конюгирани естрогени и bazedoxifene

Terapeutisk område:

Postmenopause

Terapeutiske indikationer:

Duavive е показан за:лечение на симптомите на дефицит на естроген при жени в менопауза с матката (не по-малко от 12 месеца от датата на последната менструация), за които лечението с прогестин съдържащи терапия не е подходяща. Опит в лечението на жените на възраст над 65 години е ограничен.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2014-12-16

Indlægsseddel

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
конюгирани естрогени/базедоксифен
(conjugated oestrogens/bazedoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DUAVIVE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете DUAVIVE
3.
Как да приемате DUAVIVE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DUAVIVE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUAVIVE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DUAVIVE е лекарство, което съдържа две
активни вещества, ко
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 0,45 mg конюгирани
естрогени (conjugated
oestrogens) и базедоксифенов ацетат,
еквивалентен на 20 mg базедоксифен
(bazedoxifene).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 96,9 mg захароза
(включва 0,7 mg захароза
под формата на захарозен
монопалмитат), 62,9 mg лактоза (под
формата на монохидрат), 0,2 mg
течен малтитол, 0,0176 mg глюкоза и 0,0088 mg
сорбитол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване
Розова таблетка с изменено
освобождаване с овална форма, с размер
12 mm, с отпечатан надпис
„0.45/20“ от едната страна
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DUAVIVE е показан за лечение на симптоми
на естрогенен дефицит при жени в
постменопауза,
с матка (с изминали най-малко 12 месеца
от последния мензис), за които
лечението със
съдържащи прогестин лекарствени
продукти не е подходящо.
Опитът от лечение на жени на възраст
над 65 години е ограниче
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-01-2015

Se dokumenthistorik