Duavive

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-01-2015

Aktivna sestavina:

конюгирани естрогени, bazedoxifene

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

G03CC07

INN (mednarodno ime):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapevtska skupina:

конюгирани естрогени и bazedoxifene

Terapevtsko območje:

Postmenopause

Terapevtske indikacije:

Duavive е показан за:лечение на симптомите на дефицит на естроген при жени в менопауза с матката (не по-малко от 12 месеца от датата на последната менструация), за които лечението с прогестин съдържащи терапия не е подходяща. Опит в лечението на жените на възраст над 65 години е ограничен.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2014-12-16

Navodilo za uporabo

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
конюгирани естрогени/базедоксифен
(conjugated oestrogens/bazedoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DUAVIVE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете DUAVIVE
3.
Как да приемате DUAVIVE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DUAVIVE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUAVIVE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DUAVIVE е лекарство, което съдържа две
активни вещества, ко
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 0,45 mg конюгирани
естрогени (conjugated
oestrogens) и базедоксифенов ацетат,
еквивалентен на 20 mg базедоксифен
(bazedoxifene).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 96,9 mg захароза
(включва 0,7 mg захароза
под формата на захарозен
монопалмитат), 62,9 mg лактоза (под
формата на монохидрат), 0,2 mg
течен малтитол, 0,0176 mg глюкоза и 0,0088 mg
сорбитол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване
Розова таблетка с изменено
освобождаване с овална форма, с размер
12 mm, с отпечатан надпис
„0.45/20“ от едната страна
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DUAVIVE е показан за лечение на симптоми
на естрогенен дефицит при жени в
постменопауза,
с матка (с изминали най-малко 12 месеца
от последния мензис), за които
лечението със
съдържащи прогестин лекарствени
продукти не е подходящо.
Опитът от лечение на жени на възраст
над 65 години е ограниче
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-01-2015

Ogled zgodovine dokumentov