Docetaxel Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-03-2015

Aktiva substanser:

docetaxel

Tillgänglig från:

Mylan S.A.S.

ATC-kod:

L01CD02

INN (International namn):

docetaxel

Terapeutisk grupp:

Agenți antineoplazici

Terapiområde:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul cancerului mamar, forme speciale de cancer pulmonar (cancer pulmonar celule mici), cancer de prostata, gastric cancer sau cancer de cap şi gât.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2012-01-31

Bipacksedel

                                135
B.
PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
136
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Mylan 20
MG/1 ML
3. Cum să utilizaţi Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Docetaxelul este o substanţă derivată din acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Mylan v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului:
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, docetaxel
vă poate fi administrat fie singur,
fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau capecitabină.
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu sau
fără afectare a ganglionilor limfatici,
docetaxel vă poate fi administrat în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă.
- Pentru tratamentul cancerului bronhopulmonar, doce
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
docetaxel (anhidru) 20 mg.
Un flacon de 1 ml de concentrat conţine docetaxel 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine etanol
anhidru 395 mg.
Un flacon a 1 ml de concentrat conţine etanol anhidru 395 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este de culoare galben pal până la galben-maroniu.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul
adjuvant al pacientelor cu:

cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi

cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru
această afecţiune.
Docetaxel Mylan este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu
au primit anterior chimioterapie
pentru 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-03-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt