Docetaxel Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

docetaxel

Prieinama:

Mylan S.A.S.

ATC kodas:

L01CD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

docetaxel

Farmakoterapinė grupė:

Agenți antineoplazici

Gydymo sritis:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Tratamentul cancerului mamar, forme speciale de cancer pulmonar (cancer pulmonar celule mici), cancer de prostata, gastric cancer sau cancer de cap şi gât.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2012-01-31

Pakuotės lapelis

                                135
B.
PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
136
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Mylan 20
MG/1 ML
3. Cum să utilizaţi Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Docetaxelul este o substanţă derivată din acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Mylan v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului:
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, docetaxel
vă poate fi administrat fie singur,
fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau capecitabină.
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu sau
fără afectare a ganglionilor limfatici,
docetaxel vă poate fi administrat în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă.
- Pentru tratamentul cancerului bronhopulmonar, doce
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
docetaxel (anhidru) 20 mg.
Un flacon de 1 ml de concentrat conţine docetaxel 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine etanol
anhidru 395 mg.
Un flacon a 1 ml de concentrat conţine etanol anhidru 395 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este de culoare galben pal până la galben-maroniu.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul
adjuvant al pacientelor cu:

cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi

cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru
această afecţiune.
Docetaxel Mylan este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu
au primit anterior chimioterapie
pentru 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-03-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją