Docetaxel Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-03-2015

Aktivna sestavina:

docetaxel

Dostopno od:

Mylan S.A.S.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Agenți antineoplazici

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Tratamentul cancerului mamar, forme speciale de cancer pulmonar (cancer pulmonar celule mici), cancer de prostata, gastric cancer sau cancer de cap şi gât.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2012-01-31

Navodilo za uporabo

                                135
B.
PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
136
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Mylan 20
MG/1 ML
3. Cum să utilizaţi Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Docetaxelul este o substanţă derivată din acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Mylan v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului:
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, docetaxel
vă poate fi administrat fie singur,
fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau capecitabină.
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu sau
fără afectare a ganglionilor limfatici,
docetaxel vă poate fi administrat în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă.
- Pentru tratamentul cancerului bronhopulmonar, doce
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
docetaxel (anhidru) 20 mg.
Un flacon de 1 ml de concentrat conţine docetaxel 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine etanol
anhidru 395 mg.
Un flacon a 1 ml de concentrat conţine etanol anhidru 395 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este de culoare galben pal până la galben-maroniu.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul
adjuvant al pacientelor cu:

cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi

cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru
această afecţiune.
Docetaxel Mylan este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu
au primit anterior chimioterapie
pentru 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov