Docetaxel Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-03-2015

Aktiv bestanddel:

docetaxel

Tilgængelig fra:

Mylan S.A.S.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul cancerului mamar, forme speciale de cancer pulmonar (cancer pulmonar celule mici), cancer de prostata, gastric cancer sau cancer de cap şi gât.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2012-01-31

Indlægsseddel

                                135
B.
PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
136
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Mylan 20
MG/1 ML
3. Cum să utilizaţi Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Docetaxelul este o substanţă derivată din acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Mylan v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului:
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, docetaxel
vă poate fi administrat fie singur,
fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau capecitabină.
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu sau
fără afectare a ganglionilor limfatici,
docetaxel vă poate fi administrat în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă.
- Pentru tratamentul cancerului bronhopulmonar, doce
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
docetaxel (anhidru) 20 mg.
Un flacon de 1 ml de concentrat conţine docetaxel 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine etanol
anhidru 395 mg.
Un flacon a 1 ml de concentrat conţine etanol anhidru 395 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este de culoare galben pal până la galben-maroniu.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul
adjuvant al pacientelor cu:

cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi

cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru
această afecţiune.
Docetaxel Mylan este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu
au primit anterior chimioterapie
pentru 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-03-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt