Docetaxel Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-03-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-03-2015

Bahan aktif:

docetaxel

Boleh didapati daripada:

Mylan S.A.S.

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul cancerului mamar, forme speciale de cancer pulmonar (cancer pulmonar celule mici), cancer de prostata, gastric cancer sau cancer de cap şi gât.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2012-01-31

Risalah maklumat

                                135
B.
PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
136
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Mylan 20
MG/1 ML
3. Cum să utilizaţi Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Docetaxelul este o substanţă derivată din acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Mylan v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului:
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, docetaxel
vă poate fi administrat fie singur,
fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau capecitabină.
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu sau
fără afectare a ganglionilor limfatici,
docetaxel vă poate fi administrat în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă.
- Pentru tratamentul cancerului bronhopulmonar, doce
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
docetaxel (anhidru) 20 mg.
Un flacon de 1 ml de concentrat conţine docetaxel 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine etanol
anhidru 395 mg.
Un flacon a 1 ml de concentrat conţine etanol anhidru 395 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este de culoare galben pal până la galben-maroniu.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul
adjuvant al pacientelor cu:

cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi

cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru
această afecţiune.
Docetaxel Mylan este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu
au primit anterior chimioterapie
pentru 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 12-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen