DepoCyte

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-08-2017

Aktiva substanser:

kitarabin

Tillgänglig från:

Pacira Limited

ATC-kod:

L01BC01

INN (International namn):

cytarabine

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Meningalne neoplazme

Terapeutiska indikationer:

Intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. U većine bolesnika takav tretman će biti dio simptomatsko liječenja bolesti.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2001-07-11

Bipacksedel

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
DEPOCYTE 50 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
citarabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DepoCyte i za što se primi
jenjuje
2.
Što morate znati prije nego što počnete primati DepoCyte
3.
Kako se primjenjuje DepoCyte
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DepoCyte
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DEPOCYTE I ZA ŠTO SE PRIMIJENJUJE
DepoCyte se koristi za liječenje limfomatoznog meningitisa.
Limfomatozni meningitis je stanje u kojem su tumorske stanice prodrle
u tekućinu ili membrane koje
obavijaju mozak i leđnu moždinu.
DepoCyte se koristi u odraslih osoba za uništavanje tumorskih stanica
limfo
ma.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI DEPOCYTE
DEPOCYTE SE NE SMIJE PRIMIJENITI
−
ako ste alergični na citarabin ili bilo koji drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
−
ako imate infekciju moždanih ovojnica.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Prijavljene su ozbiljne neurološke nuspojave povezane s primjenom
DepoCytea. Simptomi su
uključivali učinke na živčani sustav (npr. konvulzije, bol,
utrnutost i mravinjanje, sljepoću ili smetnje
vida). Vaš će Vas liječnik redovito pregledavati radi otkrivanj
a ovim simptoma.
Pazite da redovito uzimate tablete deksametazon prema uputama ako su
Vam propisane, jer one smanjuju
rizik neželjenih učinaka uzrokovanih DepoCyteom.
Ako se primijetite bilo koju nuspojavu, obavijestite o tome svoga
liječnika.
DRUGI LIJEKOVI I DEPOCYTE
Obavijestite svog liječnika ukoliko uzimate ili ste nedavno uzimali
bilo koje druge lijekove,
uključujući i one koje ste nabavili bez recepta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DepoCyte 50 mg suspenzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml suspenzije sadrži 10 mg citarabina.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 50 mg citarabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju. Bijele do gotovo bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Za intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. Kod većine
pacijenata ovo liječenje će biti dio
palijativnog liječenja simptoma bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČ
IN PRIMJENE
DepoCyte treba primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji ima
iskustva u primjeni kemoterapijskih
lijekova u liječenju karcinoma.
Doziranje
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost DepoCytea u dobi do 18 godina nisu
ustanovljene. Trenutno dostupni podaci
opisani su u dijelu 5.1 međutim nije moguće dati preporuku o
doziranju. DepoCyte se ne preporučuje
primjenjivati u djece i adolescenata dok ne budu dostupni novi podaci.
_Odrasli i bolesnici starije dobi_
Za liječenje limfomatoznog meningitisa, doza za odrasle iznosi 50 mg
(jedna bočica) primijenjena
intratekalno (lumbalnom punkcijom ili intraventrikularno pomoću
Ommaya rezervoara). Preporučuje se
sljedeći r
ežim indukcijske t
erapije, konsolidacijske terapije, te terapije održavanja:
Indukcijska terapija: 50 mg se primjenjuje svakih 14 dana, 2 doze (1.
i 3. tjedan).
Konsolidacijska terapija: 50 mg se primjenjuje svakih 14 dana, 3 doze
(5., 7. i 9. tjedna) nakon čega slijedi
dodatna doza od 50 mg u 13. tjednu.
Terapija održavanja: 50 mg se primjenjuje svakih 28 dana, 4 doze
(17., 21., 25. i 29. tjedna).
Način primjene
DepoCyte treba primjenjivati sporom injekcijom, kroz razdoblje od 1-5
minuta, izravno u cerebrospinalnu
tekućinu (CSF) bilo pomoću intraventrikularnog rezervoara ili
izravnim injiciranjem u lumbalnu vreću.
Nakon aplikacije lumbalnom punkcijom, preporučuje se savjetovati
bolesniku da leži
3
na ravnom sat vremena. Kod svih bolesnika treb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-08-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik