DepoCyte

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-08-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-08-2017

Bahan aktif:

kitarabin

Boleh didapati daripada:

Pacira Limited

Kod ATC:

L01BC01

INN (Nama Antarabangsa):

cytarabine

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Meningalne neoplazme

Tanda-tanda terapeutik:

Intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. U većine bolesnika takav tretman će biti dio simptomatsko liječenja bolesti.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2001-07-11

Risalah maklumat

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
DEPOCYTE 50 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
citarabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DepoCyte i za što se primi
jenjuje
2.
Što morate znati prije nego što počnete primati DepoCyte
3.
Kako se primjenjuje DepoCyte
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DepoCyte
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DEPOCYTE I ZA ŠTO SE PRIMIJENJUJE
DepoCyte se koristi za liječenje limfomatoznog meningitisa.
Limfomatozni meningitis je stanje u kojem su tumorske stanice prodrle
u tekućinu ili membrane koje
obavijaju mozak i leđnu moždinu.
DepoCyte se koristi u odraslih osoba za uništavanje tumorskih stanica
limfo
ma.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI DEPOCYTE
DEPOCYTE SE NE SMIJE PRIMIJENITI
−
ako ste alergični na citarabin ili bilo koji drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
−
ako imate infekciju moždanih ovojnica.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Prijavljene su ozbiljne neurološke nuspojave povezane s primjenom
DepoCytea. Simptomi su
uključivali učinke na živčani sustav (npr. konvulzije, bol,
utrnutost i mravinjanje, sljepoću ili smetnje
vida). Vaš će Vas liječnik redovito pregledavati radi otkrivanj
a ovim simptoma.
Pazite da redovito uzimate tablete deksametazon prema uputama ako su
Vam propisane, jer one smanjuju
rizik neželjenih učinaka uzrokovanih DepoCyteom.
Ako se primijetite bilo koju nuspojavu, obavijestite o tome svoga
liječnika.
DRUGI LIJEKOVI I DEPOCYTE
Obavijestite svog liječnika ukoliko uzimate ili ste nedavno uzimali
bilo koje druge lijekove,
uključujući i one koje ste nabavili bez recepta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DepoCyte 50 mg suspenzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml suspenzije sadrži 10 mg citarabina.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 50 mg citarabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju. Bijele do gotovo bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Za intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. Kod većine
pacijenata ovo liječenje će biti dio
palijativnog liječenja simptoma bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČ
IN PRIMJENE
DepoCyte treba primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji ima
iskustva u primjeni kemoterapijskih
lijekova u liječenju karcinoma.
Doziranje
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost DepoCytea u dobi do 18 godina nisu
ustanovljene. Trenutno dostupni podaci
opisani su u dijelu 5.1 međutim nije moguće dati preporuku o
doziranju. DepoCyte se ne preporučuje
primjenjivati u djece i adolescenata dok ne budu dostupni novi podaci.
_Odrasli i bolesnici starije dobi_
Za liječenje limfomatoznog meningitisa, doza za odrasle iznosi 50 mg
(jedna bočica) primijenjena
intratekalno (lumbalnom punkcijom ili intraventrikularno pomoću
Ommaya rezervoara). Preporučuje se
sljedeći r
ežim indukcijske t
erapije, konsolidacijske terapije, te terapije održavanja:
Indukcijska terapija: 50 mg se primjenjuje svakih 14 dana, 2 doze (1.
i 3. tjedan).
Konsolidacijska terapija: 50 mg se primjenjuje svakih 14 dana, 3 doze
(5., 7. i 9. tjedna) nakon čega slijedi
dodatna doza od 50 mg u 13. tjednu.
Terapija održavanja: 50 mg se primjenjuje svakih 28 dana, 4 doze
(17., 21., 25. i 29. tjedna).
Način primjene
DepoCyte treba primjenjivati sporom injekcijom, kroz razdoblje od 1-5
minuta, izravno u cerebrospinalnu
tekućinu (CSF) bilo pomoću intraventrikularnog rezervoara ili
izravnim injiciranjem u lumbalnu vreću.
Nakon aplikacije lumbalnom punkcijom, preporučuje se savjetovati
bolesniku da leži
3
na ravnom sat vremena. Kod svih bolesnika treb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 07-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-08-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen