DepoCyte

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
07-08-2017
Fachinformation Fachinformation (SPC)
07-08-2017

Wirkstoff:

kitarabin

Verfügbar ab:

Pacira Limited

ATC-Code:

L01BC01

INN (Internationale Bezeichnung):

cytarabine

Therapiegruppe:

Antineoplastična sredstva

Therapiebereich:

Meningalne neoplazme

Anwendungsgebiete:

Intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. U većine bolesnika takav tretman će biti dio simptomatsko liječenja bolesti.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2001-07-11

Gebrauchsinformation

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
DEPOCYTE 50 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
citarabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DepoCyte i za što se primi
jenjuje
2.
Što morate znati prije nego što počnete primati DepoCyte
3.
Kako se primjenjuje DepoCyte
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DepoCyte
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DEPOCYTE I ZA ŠTO SE PRIMIJENJUJE
DepoCyte se koristi za liječenje limfomatoznog meningitisa.
Limfomatozni meningitis je stanje u kojem su tumorske stanice prodrle
u tekućinu ili membrane koje
obavijaju mozak i leđnu moždinu.
DepoCyte se koristi u odraslih osoba za uništavanje tumorskih stanica
limfo
ma.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI DEPOCYTE
DEPOCYTE SE NE SMIJE PRIMIJENITI
−
ako ste alergični na citarabin ili bilo koji drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
−
ako imate infekciju moždanih ovojnica.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Prijavljene su ozbiljne neurološke nuspojave povezane s primjenom
DepoCytea. Simptomi su
uključivali učinke na živčani sustav (npr. konvulzije, bol,
utrnutost i mravinjanje, sljepoću ili smetnje
vida). Vaš će Vas liječnik redovito pregledavati radi otkrivanj
a ovim simptoma.
Pazite da redovito uzimate tablete deksametazon prema uputama ako su
Vam propisane, jer one smanjuju
rizik neželjenih učinaka uzrokovanih DepoCyteom.
Ako se primijetite bilo koju nuspojavu, obavijestite o tome svoga
liječnika.
DRUGI LIJEKOVI I DEPOCYTE
Obavijestite svog liječnika ukoliko uzimate ili ste nedavno uzimali
bilo koje druge lijekove,
uključujući i one koje ste nabavili bez recepta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DepoCyte 50 mg suspenzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml suspenzije sadrži 10 mg citarabina.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 50 mg citarabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju. Bijele do gotovo bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Za intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. Kod većine
pacijenata ovo liječenje će biti dio
palijativnog liječenja simptoma bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČ
IN PRIMJENE
DepoCyte treba primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji ima
iskustva u primjeni kemoterapijskih
lijekova u liječenju karcinoma.
Doziranje
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost DepoCytea u dobi do 18 godina nisu
ustanovljene. Trenutno dostupni podaci
opisani su u dijelu 5.1 međutim nije moguće dati preporuku o
doziranju. DepoCyte se ne preporučuje
primjenjivati u djece i adolescenata dok ne budu dostupni novi podaci.
_Odrasli i bolesnici starije dobi_
Za liječenje limfomatoznog meningitisa, doza za odrasle iznosi 50 mg
(jedna bočica) primijenjena
intratekalno (lumbalnom punkcijom ili intraventrikularno pomoću
Ommaya rezervoara). Preporučuje se
sljedeći r
ežim indukcijske t
erapije, konsolidacijske terapije, te terapije održavanja:
Indukcijska terapija: 50 mg se primjenjuje svakih 14 dana, 2 doze (1.
i 3. tjedan).
Konsolidacijska terapija: 50 mg se primjenjuje svakih 14 dana, 3 doze
(5., 7. i 9. tjedna) nakon čega slijedi
dodatna doza od 50 mg u 13. tjednu.
Terapija održavanja: 50 mg se primjenjuje svakih 28 dana, 4 doze
(17., 21., 25. i 29. tjedna).
Način primjene
DepoCyte treba primjenjivati sporom injekcijom, kroz razdoblje od 1-5
minuta, izravno u cerebrospinalnu
tekućinu (CSF) bilo pomoću intraventrikularnog rezervoara ili
izravnim injiciranjem u lumbalnu vreću.
Nakon aplikacije lumbalnom punkcijom, preporučuje se savjetovati
bolesniku da leži
3
na ravnom sat vremena. Kod svih bolesnika treb
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-08-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-08-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen