DepoCyte

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-08-2017

Aktivni sastojci:

kitarabin

Dostupno od:

Pacira Limited

ATC koda:

L01BC01

INN (International ime):

cytarabine

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Meningalne neoplazme

Terapijske indikacije:

Intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. U većine bolesnika takav tretman će biti dio simptomatsko liječenja bolesti.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2001-07-11

Uputa o lijeku

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
DEPOCYTE 50 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
citarabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DepoCyte i za što se primi
jenjuje
2.
Što morate znati prije nego što počnete primati DepoCyte
3.
Kako se primjenjuje DepoCyte
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DepoCyte
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DEPOCYTE I ZA ŠTO SE PRIMIJENJUJE
DepoCyte se koristi za liječenje limfomatoznog meningitisa.
Limfomatozni meningitis je stanje u kojem su tumorske stanice prodrle
u tekućinu ili membrane koje
obavijaju mozak i leđnu moždinu.
DepoCyte se koristi u odraslih osoba za uništavanje tumorskih stanica
limfo
ma.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI DEPOCYTE
DEPOCYTE SE NE SMIJE PRIMIJENITI
−
ako ste alergični na citarabin ili bilo koji drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
−
ako imate infekciju moždanih ovojnica.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Prijavljene su ozbiljne neurološke nuspojave povezane s primjenom
DepoCytea. Simptomi su
uključivali učinke na živčani sustav (npr. konvulzije, bol,
utrnutost i mravinjanje, sljepoću ili smetnje
vida). Vaš će Vas liječnik redovito pregledavati radi otkrivanj
a ovim simptoma.
Pazite da redovito uzimate tablete deksametazon prema uputama ako su
Vam propisane, jer one smanjuju
rizik neželjenih učinaka uzrokovanih DepoCyteom.
Ako se primijetite bilo koju nuspojavu, obavijestite o tome svoga
liječnika.
DRUGI LIJEKOVI I DEPOCYTE
Obavijestite svog liječnika ukoliko uzimate ili ste nedavno uzimali
bilo koje druge lijekove,
uključujući i one koje ste nabavili bez recepta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DepoCyte 50 mg suspenzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml suspenzije sadrži 10 mg citarabina.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 50 mg citarabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju. Bijele do gotovo bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Za intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. Kod većine
pacijenata ovo liječenje će biti dio
palijativnog liječenja simptoma bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČ
IN PRIMJENE
DepoCyte treba primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji ima
iskustva u primjeni kemoterapijskih
lijekova u liječenju karcinoma.
Doziranje
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost DepoCytea u dobi do 18 godina nisu
ustanovljene. Trenutno dostupni podaci
opisani su u dijelu 5.1 međutim nije moguće dati preporuku o
doziranju. DepoCyte se ne preporučuje
primjenjivati u djece i adolescenata dok ne budu dostupni novi podaci.
_Odrasli i bolesnici starije dobi_
Za liječenje limfomatoznog meningitisa, doza za odrasle iznosi 50 mg
(jedna bočica) primijenjena
intratekalno (lumbalnom punkcijom ili intraventrikularno pomoću
Ommaya rezervoara). Preporučuje se
sljedeći r
ežim indukcijske t
erapije, konsolidacijske terapije, te terapije održavanja:
Indukcijska terapija: 50 mg se primjenjuje svakih 14 dana, 2 doze (1.
i 3. tjedan).
Konsolidacijska terapija: 50 mg se primjenjuje svakih 14 dana, 3 doze
(5., 7. i 9. tjedna) nakon čega slijedi
dodatna doza od 50 mg u 13. tjednu.
Terapija održavanja: 50 mg se primjenjuje svakih 28 dana, 4 doze
(17., 21., 25. i 29. tjedna).
Način primjene
DepoCyte treba primjenjivati sporom injekcijom, kroz razdoblje od 1-5
minuta, izravno u cerebrospinalnu
tekućinu (CSF) bilo pomoću intraventrikularnog rezervoara ili
izravnim injiciranjem u lumbalnu vreću.
Nakon aplikacije lumbalnom punkcijom, preporučuje se savjetovati
bolesniku da leži
3
na ravnom sat vremena. Kod svih bolesnika treb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata