Deferasirox Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-03-2023

Aktiva substanser:

deferasirox

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

V03AC03

INN (International namn):

deferasirox

Terapeutisk grupp:

Žehlička chelatačné činidlá

Terapiområde:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutiska indikationer:

Deferasirox Mylan je uvedené forthe liečba chronického preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) u pacientov s beta thalassaemia major vo veku 6 rokov a olderthe liečba chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:v pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku 2 až 5 rokov,u dospelých a pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé krvné transfúzie (.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2019-09-26

Bipacksedel

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN
360 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
deferasirox
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám a vášmu dieťaťu. Nedávajte
ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Deferasirox Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Deferasirox Mylan
3.
Ako užívať Deferasirox Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Deferasirox Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEFERASIROX MYLAN
A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE
DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan obsahuje liečivo nazvané deferasirox. Je to
chelátor železa, čo je liek používaný na
odstraňovanie nadbytku železa z tela (označuje sa tiež ako
preťaženie železom). Zachytáva
a odstraňuje nadbytočné železo, ktoré sa potom vylučuje hlavne
stolicou.
NA ČO SA
DEFERASIROX MYLAN POUŽÍVA
Opakované krvné transfúzie môžu byť potrebné u pacientov s
rôznymi druhmi málokrvnosti
(napríklad talasémiou, kosáčikovitou anémiou alebo
myelodysplastickým syndrómom (MDS)).
Opakované transfúzie krvi však môžu vyvolať hromadenie
nadbytočného železa. Dochádza k tomu,
pretože krv obsahuje železo a vaše telo nemá prirodze
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 10,00 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF 1“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 12,8 mm x 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF 2“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Deferasirox Mylan je indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom spôsobeného častými
krvnými transfúziami (

7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s
beta-talasémiou
major vo veku 6 rokov a viac.
3
Deferasirox Mylan je tiež indikovaný na liečbu chronického
preťaženia železom spôsobeného krvnými
transfúziami, keď liečba deferoxamínom je kontraindikovaná alebo
nevhodná v nasledujúcich
skupinách pacientov:
-
u pediatrických pacientov s beta-talasémiou major s preťažením
železom spôsobe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-10-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt