Deferasirox Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-03-2023

Ingredient activ:

deferasirox

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

V03AC03

INN (nume internaţional):

deferasirox

Grupul Terapeutică:

Žehlička chelatačné činidlá

Zonă Terapeutică:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indicații terapeutice:

Deferasirox Mylan je uvedené forthe liečba chronického preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) u pacientov s beta thalassaemia major vo veku 6 rokov a olderthe liečba chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:v pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku 2 až 5 rokov,u dospelých a pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé krvné transfúzie (.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2019-09-26

Prospect

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN
360 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
deferasirox
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám a vášmu dieťaťu. Nedávajte
ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Deferasirox Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Deferasirox Mylan
3.
Ako užívať Deferasirox Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Deferasirox Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEFERASIROX MYLAN
A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE
DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan obsahuje liečivo nazvané deferasirox. Je to
chelátor železa, čo je liek používaný na
odstraňovanie nadbytku železa z tela (označuje sa tiež ako
preťaženie železom). Zachytáva
a odstraňuje nadbytočné železo, ktoré sa potom vylučuje hlavne
stolicou.
NA ČO SA
DEFERASIROX MYLAN POUŽÍVA
Opakované krvné transfúzie môžu byť potrebné u pacientov s
rôznymi druhmi málokrvnosti
(napríklad talasémiou, kosáčikovitou anémiou alebo
myelodysplastickým syndrómom (MDS)).
Opakované transfúzie krvi však môžu vyvolať hromadenie
nadbytočného železa. Dochádza k tomu,
pretože krv obsahuje železo a vaše telo nemá prirodze
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 10,00 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF 1“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 12,8 mm x 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF 2“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Deferasirox Mylan je indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom spôsobeného častými
krvnými transfúziami (

7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s
beta-talasémiou
major vo veku 6 rokov a viac.
3
Deferasirox Mylan je tiež indikovaný na liečbu chronického
preťaženia železom spôsobeného krvnými
transfúziami, keď liečba deferoxamínom je kontraindikovaná alebo
nevhodná v nasledujúcich
skupinách pacientov:
-
u pediatrických pacientov s beta-talasémiou major s preťažením
železom spôsobe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-10-2019
Prospect Prospect cehă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-10-2019
Prospect Prospect daneză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-10-2019
Prospect Prospect germană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-10-2019
Prospect Prospect estoniană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-10-2019
Prospect Prospect greacă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-10-2019
Prospect Prospect engleză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-10-2019
Prospect Prospect franceză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-10-2019
Prospect Prospect italiană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-10-2019
Prospect Prospect letonă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-10-2019
Prospect Prospect lituaniană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-10-2019
Prospect Prospect maghiară 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-10-2019
Prospect Prospect malteză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-10-2019
Prospect Prospect olandeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-10-2019
Prospect Prospect poloneză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-10-2019
Prospect Prospect portugheză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-10-2019
Prospect Prospect română 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-10-2019
Prospect Prospect slovenă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-10-2019
Prospect Prospect suedeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-03-2023
Prospect Prospect islandeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-03-2023
Prospect Prospect croată 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor