Deferasirox Mylan

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

deferasirox

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

V03AC03

DCI (Dénomination commune internationale):

deferasirox

Groupe thérapeutique:

Žehlička chelatačné činidlá

Domaine thérapeutique:

Iron Overload; beta-Thalassemia

indications thérapeutiques:

Deferasirox Mylan je uvedené forthe liečba chronického preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) u pacientov s beta thalassaemia major vo veku 6 rokov a olderthe liečba chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:v pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku 2 až 5 rokov,u dospelých a pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé krvné transfúzie (.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2019-09-26

Notice patient

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN
360 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
deferasirox
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám a vášmu dieťaťu. Nedávajte
ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Deferasirox Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Deferasirox Mylan
3.
Ako užívať Deferasirox Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Deferasirox Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEFERASIROX MYLAN
A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE
DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan obsahuje liečivo nazvané deferasirox. Je to
chelátor železa, čo je liek používaný na
odstraňovanie nadbytku železa z tela (označuje sa tiež ako
preťaženie železom). Zachytáva
a odstraňuje nadbytočné železo, ktoré sa potom vylučuje hlavne
stolicou.
NA ČO SA
DEFERASIROX MYLAN POUŽÍVA
Opakované krvné transfúzie môžu byť potrebné u pacientov s
rôznymi druhmi málokrvnosti
(napríklad talasémiou, kosáčikovitou anémiou alebo
myelodysplastickým syndrómom (MDS)).
Opakované transfúzie krvi však môžu vyvolať hromadenie
nadbytočného železa. Dochádza k tomu,
pretože krv obsahuje železo a vaše telo nemá prirodze
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 10,00 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF 1“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 12,8 mm x 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF 2“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Deferasirox Mylan je indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom spôsobeného častými
krvnými transfúziami (

7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s
beta-talasémiou
major vo veku 6 rokov a viac.
3
Deferasirox Mylan je tiež indikovaný na liečbu chronického
preťaženia železom spôsobeného krvnými
transfúziami, keď liečba deferoxamínom je kontraindikovaná alebo
nevhodná v nasledujúcich
skupinách pacientov:
-
u pediatrických pacientov s beta-talasémiou major s preťažením
železom spôsobe
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-10-2019
Notice patient Notice patient espagnol 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-10-2019
Notice patient Notice patient tchèque 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-10-2019
Notice patient Notice patient danois 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-10-2019
Notice patient Notice patient allemand 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-10-2019
Notice patient Notice patient estonien 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-10-2019
Notice patient Notice patient grec 28-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-10-2019
Notice patient Notice patient français 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-10-2019
Notice patient Notice patient italien 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-10-2019
Notice patient Notice patient letton 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-10-2019
Notice patient Notice patient lituanien 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-10-2019
Notice patient Notice patient hongrois 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-10-2019
Notice patient Notice patient maltais 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-10-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-10-2019
Notice patient Notice patient polonais 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-10-2019
Notice patient Notice patient portugais 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-10-2019
Notice patient Notice patient roumain 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-10-2019
Notice patient Notice patient slovène 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-10-2019
Notice patient Notice patient finnois 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-10-2019
Notice patient Notice patient suédois 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-10-2019
Notice patient Notice patient norvégien 28-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-03-2023
Notice patient Notice patient croate 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-10-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents