Deferasirox Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-10-2019

Bahan aktif:

deferasirox

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

V03AC03

INN (Nama Antarabangsa):

deferasirox

Kumpulan terapeutik:

Žehlička chelatačné činidlá

Kawasan terapeutik:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Tanda-tanda terapeutik:

Deferasirox Mylan je uvedené forthe liečba chronického preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) u pacientov s beta thalassaemia major vo veku 6 rokov a olderthe liečba chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:v pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku 2 až 5 rokov,u dospelých a pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé krvné transfúzie (.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2019-09-26

Risalah maklumat

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN
360 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
deferasirox
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám a vášmu dieťaťu. Nedávajte
ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Deferasirox Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Deferasirox Mylan
3.
Ako užívať Deferasirox Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Deferasirox Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEFERASIROX MYLAN
A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE
DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan obsahuje liečivo nazvané deferasirox. Je to
chelátor železa, čo je liek používaný na
odstraňovanie nadbytku železa z tela (označuje sa tiež ako
preťaženie železom). Zachytáva
a odstraňuje nadbytočné železo, ktoré sa potom vylučuje hlavne
stolicou.
NA ČO SA
DEFERASIROX MYLAN POUŽÍVA
Opakované krvné transfúzie môžu byť potrebné u pacientov s
rôznymi druhmi málokrvnosti
(napríklad talasémiou, kosáčikovitou anémiou alebo
myelodysplastickým syndrómom (MDS)).
Opakované transfúzie krvi však môžu vyvolať hromadenie
nadbytočného železa. Dochádza k tomu,
pretože krv obsahuje železo a vaše telo nemá prirodze
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 10,00 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF 1“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 12,8 mm x 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF 2“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Deferasirox Mylan je indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom spôsobeného častými
krvnými transfúziami (

7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s
beta-talasémiou
major vo veku 6 rokov a viac.
3
Deferasirox Mylan je tiež indikovaný na liečbu chronického
preťaženia železom spôsobeného krvnými
transfúziami, keď liečba deferoxamínom je kontraindikovaná alebo
nevhodná v nasledujúcich
skupinách pacientov:
-
u pediatrických pacientov s beta-talasémiou major s preťažením
železom spôsobe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini