Deferasirox Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-10-2019

Toimeaine:

deferasirox

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

V03AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

deferasirox

Terapeutiline rühm:

Žehlička chelatačné činidlá

Terapeutiline ala:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Näidustused:

Deferasirox Mylan je uvedené forthe liečba chronického preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) u pacientov s beta thalassaemia major vo veku 6 rokov a olderthe liečba chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:v pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku 2 až 5 rokov,u dospelých a pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé krvné transfúzie (.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2019-09-26

Infovoldik

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX MYLAN
360 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
deferasirox
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám a vášmu dieťaťu. Nedávajte
ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Deferasirox Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Deferasirox Mylan
3.
Ako užívať Deferasirox Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Deferasirox Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEFERASIROX MYLAN
A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE
DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan obsahuje liečivo nazvané deferasirox. Je to
chelátor železa, čo je liek používaný na
odstraňovanie nadbytku železa z tela (označuje sa tiež ako
preťaženie železom). Zachytáva
a odstraňuje nadbytočné železo, ktoré sa potom vylučuje hlavne
stolicou.
NA ČO SA
DEFERASIROX MYLAN POUŽÍVA
Opakované krvné transfúzie môžu byť potrebné u pacientov s
rôznymi druhmi málokrvnosti
(napríklad talasémiou, kosáčikovitou anémiou alebo
myelodysplastickým syndrómom (MDS)).
Opakované transfúzie krvi však môžu vyvolať hromadenie
nadbytočného železa. Dochádza k tomu,
pretože krv obsahuje železo a vaše telo nemá prirodze
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 10,00 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF 1“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 12,8 mm x 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, modifikovaná bikonvexná tableta v tvare
kapsuly s vyrazeným „
“ na jednej
strane tablety a „DF 2“ na druhej strane.
Približné rozmery tablety sú 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Deferasirox Mylan je indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom spôsobeného častými
krvnými transfúziami (

7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s
beta-talasémiou
major vo veku 6 rokov a viac.
3
Deferasirox Mylan je tiež indikovaný na liečbu chronického
preťaženia železom spôsobeného krvnými
transfúziami, keď liečba deferoxamínom je kontraindikovaná alebo
nevhodná v nasledujúcich
skupinách pacientov:
-
u pediatrických pacientov s beta-talasémiou major s preťažením
železom spôsobe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik läti 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-10-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu