Coxevac

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-07-2020

Aktiva substanser:

inactivat de vaccin Coxiella burnetii, tulpina Nine Mile

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QI02AB

INN (International namn):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terapeutisk grupp:

Goats; Cattle

Terapiområde:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutiska indikationer:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2010-09-30

Bipacksedel

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIIOR DE PRODUS
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Sante Animale
10 avenue de La Ballastiere
33500 Libourne FRANȚA
Producător pentru eliberarea seriei:
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u.5.,
1107 Budapest,
UNGARIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
3.
DECLARAREA SUSBTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
_ _
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF (febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I
măsurat prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
INDICAŢII
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci
când nu sunt gestante, de a deveni eliminatoare ( o probabilitate de
5 ori mai mică în comparaţie cu
animalele care au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării
de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus
vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării prin lapte, mucus vaginal, fecale şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
18
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Bovine
A fost foarte frecventă, în studiile de laborator, observarea unei
reacţii palpabile cu un diametru maxim de
9-10 cm la locul de injecţie, care poate dura până la 17 zile.
Această reacţie scade gradual ş
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF(febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I măsurat
prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine şi caprine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci când
nu sunt gestante să devină eliminatoare ( o probabilitate de 5 ori
mai mică în comparaţie cu animalele care
au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării din organism prin lapte, mucus vaginal, fecale
şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinare animalelor deja infectate la momentul vaccinării nu va avea
nici un efect advers. Nu există date
referitoare la eficacitatea utilizarii COXEVAC la masculi.
3
Cu toate acestea, studiile efectuate în laborator, au dovedit că
utilizarea produsului COXEVAC la masculi
este sigură. În cazul în care s-a decis să se vaccineze întreaga
turmă, este recomandabil să se vaccineze
animalele de 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-03-2015

Visa dokumenthistorik