Coxevac

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-03-2015

Aktivna sestavina:

inactivat de vaccin Coxiella burnetii, tulpina Nine Mile

Dostopno od:

CEVA Santé Animale

Koda artikla:

QI02AB

INN (mednarodno ime):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terapevtska skupina:

Goats; Cattle

Terapevtsko območje:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapevtske indikacije:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2010-09-30

Navodilo za uporabo

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIIOR DE PRODUS
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Sante Animale
10 avenue de La Ballastiere
33500 Libourne FRANȚA
Producător pentru eliberarea seriei:
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u.5.,
1107 Budapest,
UNGARIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
3.
DECLARAREA SUSBTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
_ _
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF (febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I
măsurat prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
INDICAŢII
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci
când nu sunt gestante, de a deveni eliminatoare ( o probabilitate de
5 ori mai mică în comparaţie cu
animalele care au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării
de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus
vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării prin lapte, mucus vaginal, fecale şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
18
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Bovine
A fost foarte frecventă, în studiile de laborator, observarea unei
reacţii palpabile cu un diametru maxim de
9-10 cm la locul de injecţie, care poate dura până la 17 zile.
Această reacţie scade gradual ş
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF(febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I măsurat
prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine şi caprine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci când
nu sunt gestante să devină eliminatoare ( o probabilitate de 5 ori
mai mică în comparaţie cu animalele care
au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării din organism prin lapte, mucus vaginal, fecale
şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinare animalelor deja infectate la momentul vaccinării nu va avea
nici un efect advers. Nu există date
referitoare la eficacitatea utilizarii COXEVAC la masculi.
3
Cu toate acestea, studiile efectuate în laborator, au dovedit că
utilizarea produsului COXEVAC la masculi
este sigură. În cazul în care s-a decis să se vaccineze întreaga
turmă, este recomandabil să se vaccineze
animalele de 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-03-2015

Ogled zgodovine dokumentov