Coxevac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-07-2020

Aktiivinen ainesosa:

inactivat de vaccin Coxiella burnetii, tulpina Nine Mile

Saatavilla:

CEVA Santé Animale

ATC-koodi:

QI02AB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terapeuttinen ryhmä:

Goats; Cattle

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Käyttöaiheet:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2010-09-30

Pakkausseloste

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIIOR DE PRODUS
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Sante Animale
10 avenue de La Ballastiere
33500 Libourne FRANȚA
Producător pentru eliberarea seriei:
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u.5.,
1107 Budapest,
UNGARIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
3.
DECLARAREA SUSBTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
_ _
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF (febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I
măsurat prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
INDICAŢII
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci
când nu sunt gestante, de a deveni eliminatoare ( o probabilitate de
5 ori mai mică în comparaţie cu
animalele care au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării
de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus
vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării prin lapte, mucus vaginal, fecale şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
18
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Bovine
A fost foarte frecventă, în studiile de laborator, observarea unei
reacţii palpabile cu un diametru maxim de
9-10 cm la locul de injecţie, care poate dura până la 17 zile.
Această reacţie scade gradual ş
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF(febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I măsurat
prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine şi caprine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci când
nu sunt gestante să devină eliminatoare ( o probabilitate de 5 ori
mai mică în comparaţie cu animalele care
au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării din organism prin lapte, mucus vaginal, fecale
şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinare animalelor deja infectate la momentul vaccinării nu va avea
nici un efect advers. Nu există date
referitoare la eficacitatea utilizarii COXEVAC la masculi.
3
Cu toate acestea, studiile efectuate în laborator, au dovedit că
utilizarea produsului COXEVAC la masculi
este sigură. În cazul în care s-a decis să se vaccineze întreaga
turmă, este recomandabil să se vaccineze
animalele de 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-07-2020

Näytä asiakirjojen historia