Coxevac

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inactivat de vaccin Coxiella burnetii, tulpina Nine Mile

Disponible des:

CEVA Santé Animale

Codi ATC:

QI02AB

Designació comuna internacional (DCI):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Grupo terapéutico:

Goats; Cattle

Área terapéutica:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

indicaciones terapéuticas:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2010-09-30

Informació per a l'usuari

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIIOR DE PRODUS
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Sante Animale
10 avenue de La Ballastiere
33500 Libourne FRANȚA
Producător pentru eliberarea seriei:
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u.5.,
1107 Budapest,
UNGARIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
3.
DECLARAREA SUSBTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
_ _
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF (febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I
măsurat prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
INDICAŢII
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci
când nu sunt gestante, de a deveni eliminatoare ( o probabilitate de
5 ori mai mică în comparaţie cu
animalele care au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării
de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus
vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării prin lapte, mucus vaginal, fecale şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
18
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Bovine
A fost foarte frecventă, în studiile de laborator, observarea unei
reacţii palpabile cu un diametru maxim de
9-10 cm la locul de injecţie, care poate dura până la 17 zile.
Această reacţie scade gradual ş
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF(febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I măsurat
prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine şi caprine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci când
nu sunt gestante să devină eliminatoare ( o probabilitate de 5 ori
mai mică în comparaţie cu animalele care
au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării din organism prin lapte, mucus vaginal, fecale
şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinare animalelor deja infectate la momentul vaccinării nu va avea
nici un efect advers. Nu există date
referitoare la eficacitatea utilizarii COXEVAC la masculi.
3
Cu toate acestea, studiile efectuate în laborator, au dovedit că
utilizarea produsului COXEVAC la masculi
este sigură. În cazul în care s-a decis să se vaccineze întreaga
turmă, este recomandabil să se vaccineze
animalele de 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents