Coxevac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-07-2020

Bahan aktif:

inactivat de vaccin Coxiella burnetii, tulpina Nine Mile

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QI02AB

INN (Nama Internasional):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Kelompok Terapi:

Goats; Cattle

Area terapi:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasi Terapi:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2010-09-30

Selebaran informasi

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIIOR DE PRODUS
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Sante Animale
10 avenue de La Ballastiere
33500 Libourne FRANȚA
Producător pentru eliberarea seriei:
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u.5.,
1107 Budapest,
UNGARIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
3.
DECLARAREA SUSBTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
_ _
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF (febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I
măsurat prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
INDICAŢII
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci
când nu sunt gestante, de a deveni eliminatoare ( o probabilitate de
5 ori mai mică în comparaţie cu
animalele care au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării
de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus
vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării prin lapte, mucus vaginal, fecale şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
18
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Bovine
A fost foarte frecventă, în studiile de laborator, observarea unei
reacţii palpabile cu un diametru maxim de
9-10 cm la locul de injecţie, care poate dura până la 17 zile.
Această reacţie scade gradual ş
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF(febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I măsurat
prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine şi caprine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci când
nu sunt gestante să devină eliminatoare ( o probabilitate de 5 ori
mai mică în comparaţie cu animalele care
au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării din organism prin lapte, mucus vaginal, fecale
şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinare animalelor deja infectate la momentul vaccinării nu va avea
nici un efect advers. Nu există date
referitoare la eficacitatea utilizarii COXEVAC la masculi.
3
Cu toate acestea, studiile efectuate în laborator, au dovedit că
utilizarea produsului COXEVAC la masculi
este sigură. În cazul în care s-a decis să se vaccineze întreaga
turmă, este recomandabil să se vaccineze
animalele de 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-03-2015

Lihat riwayat dokumen