Coxevac

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2020

Aktiv ingrediens:

inactivat de vaccin Coxiella burnetii, tulpina Nine Mile

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI02AB

INN (International Name):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terapeutisk gruppe:

Goats; Cattle

Terapeutisk område:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasjoner:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2010-09-30

Informasjon til brukeren

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIIOR DE PRODUS
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Sante Animale
10 avenue de La Ballastiere
33500 Libourne FRANȚA
Producător pentru eliberarea seriei:
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u.5.,
1107 Budapest,
UNGARIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
3.
DECLARAREA SUSBTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
_ _
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF (febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I
măsurat prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
INDICAŢII
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci
când nu sunt gestante, de a deveni eliminatoare ( o probabilitate de
5 ori mai mică în comparaţie cu
animalele care au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării
de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus
vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării prin lapte, mucus vaginal, fecale şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
18
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Bovine
A fost foarte frecventă, în studiile de laborator, observarea unei
reacţii palpabile cu un diametru maxim de
9-10 cm la locul de injecţie, care poate dura până la 17 zile.
Această reacţie scade gradual ş
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF(febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I măsurat
prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine şi caprine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci când
nu sunt gestante să devină eliminatoare ( o probabilitate de 5 ori
mai mică în comparaţie cu animalele care
au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării din organism prin lapte, mucus vaginal, fecale
şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinare animalelor deja infectate la momentul vaccinării nu va avea
nici un efect advers. Nu există date
referitoare la eficacitatea utilizarii COXEVAC la masculi.
3
Cu toate acestea, studiile efectuate în laborator, au dovedit că
utilizarea produsului COXEVAC la masculi
este sigură. În cazul în care s-a decis să se vaccineze întreaga
turmă, este recomandabil să se vaccineze
animalele de 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-03-2015

Vis dokumenthistorikk