Coxevac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inactivat de vaccin Coxiella burnetii, tulpina Nine Mile

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI02AB

INN (الاسم الدولي):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

المجموعة العلاجية:

Goats; Cattle

المجال العلاجي:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

الخصائص العلاجية:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2010-09-30

نشرة المعلومات

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIIOR DE PRODUS
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Sante Animale
10 avenue de La Ballastiere
33500 Libourne FRANȚA
Producător pentru eliberarea seriei:
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u.5.,
1107 Budapest,
UNGARIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
3.
DECLARAREA SUSBTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
_ _
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF (febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I
măsurat prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
INDICAŢII
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci
când nu sunt gestante, de a deveni eliminatoare ( o probabilitate de
5 ori mai mică în comparaţie cu
animalele care au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării
de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus
vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării prin lapte, mucus vaginal, fecale şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
18
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Bovine
A fost foarte frecventă, în studiile de laborator, observarea unei
reacţii palpabile cu un diametru maxim de
9-10 cm la locul de injecţie, care poate dura până la 17 zile.
Această reacţie scade gradual ş
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
COXEVAC, suspensie injectabilă pentru bovine şi caprine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Fiecare ml de soluţie conţine: _
Substanţe active:
_Coxiela burnetii_
inactivată, tulpina “Nine mile”
≥72 unităţi QF*
*Unitate QF(febra Q): potenţa relativă a antigenului faza I măsurat
prin ELISA comparativ cu un număr de
referinţă
Excipienţi
Tiomersal
≤ 120 μg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă, alburie, opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine şi caprine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor, pentru a reduce riscul la
animalele neinfectate vaccinate atunci când
nu sunt gestante să devină eliminatoare ( o probabilitate de 5 ori
mai mică în comparaţie cu animalele care
au primit un placebo) şi pentru reducerea eliminării de
_Coxiella burnetti_
prin lapte şi mucus vaginal.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit.
Durata imunităţii: 280 de zile de la finalizarea ciclului de
vaccinare primară.
Caprine:
Pentru imunizarea activă a caprinelor, pentru reducerea avorturilor
produse de
_Coxiella burnetii_
şi pentru
reducerea eliminării din organism prin lapte, mucus vaginal, fecale
şi placentă.
Instalarea imunităţii: nu s-a stabilit
Durata imunităţii: un an de la finalizarea ciclului de vaccinare
primară.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinare animalelor deja infectate la momentul vaccinării nu va avea
nici un efect advers. Nu există date
referitoare la eficacitatea utilizarii COXEVAC la masculi.
3
Cu toate acestea, studiile efectuate în laborator, au dovedit că
utilizarea produsului COXEVAC la masculi
este sigură. În cazul în care s-a decis să se vaccineze întreaga
turmă, este recomandabil să se vaccineze
animalele de 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات