Cortavance

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-09-2021

Aktiva substanser:

hidrokortizono aceponatas

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QD07AC16

INN (International namn):

hydrocortisone aceponate

Terapeutisk grupp:

Šunys

Terapiområde:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Terapeutiska indikationer:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2007-01-09

Bipacksedel

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
CORTAVANCE 0,584 MG/ML, ODOS PURŠKALAS (TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJAS IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
Hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto naudojimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos
(paraudimas ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
20
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant, ant buteliuko reikia užsukti purškiklį.
Purkštuką laikant maždaug 10 cm atstumu nuo gydomos vietos
veterinarinį vaistą reikia užpurkšti
spaudžiant purškiklį.
Rekomenduotina dozė y
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cortavance 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto, apimančio,
pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų, įskaitant
mentes ir šlaunis. Taip pat žr. 4.10 p.
3
Kitu atveju vaistą galima naudoti tik atsakingam veterinarijos
gydytojui įve
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-09-2021

Visa dokumenthistorik