Cortavance

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

hidrokortizono aceponatas

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QD07AC16

INN (Isem Internazzjonali):

hydrocortisone aceponate

Grupp terapewtiku:

Šunys

Żona terapewtika:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
CORTAVANCE 0,584 MG/ML, ODOS PURŠKALAS (TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJAS IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
Hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto naudojimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos
(paraudimas ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
20
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant, ant buteliuko reikia užsukti purškiklį.
Purkštuką laikant maždaug 10 cm atstumu nuo gydomos vietos
veterinarinį vaistą reikia užpurkšti
spaudžiant purškiklį.
Rekomenduotina dozė y
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cortavance 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto, apimančio,
pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų, įskaitant
mentes ir šlaunis. Taip pat žr. 4.10 p.
3
Kitu atveju vaistą galima naudoti tik atsakingam veterinarijos
gydytojui įve
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-09-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti