Cortavance

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-09-2021

Ingredient activ:

hidrokortizono aceponatas

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QD07AC16

INN (nume internaţional):

hydrocortisone aceponate

Grupul Terapeutică:

Šunys

Zonă Terapeutică:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Indicații terapeutice:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2007-01-09

Prospect

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
CORTAVANCE 0,584 MG/ML, ODOS PURŠKALAS (TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJAS IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
Hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto naudojimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos
(paraudimas ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
20
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant, ant buteliuko reikia užsukti purškiklį.
Purkštuką laikant maždaug 10 cm atstumu nuo gydomos vietos
veterinarinį vaistą reikia užpurkšti
spaudžiant purškiklį.
Rekomenduotina dozė y
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cortavance 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto, apimančio,
pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų, įskaitant
mentes ir šlaunis. Taip pat žr. 4.10 p.
3
Kitu atveju vaistą galima naudoti tik atsakingam veterinarijos
gydytojui įve
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-09-2021
Prospect Prospect spaniolă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-09-2021
Prospect Prospect cehă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-09-2021
Prospect Prospect daneză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-09-2021
Prospect Prospect germană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-09-2021
Prospect Prospect estoniană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-09-2021
Prospect Prospect greacă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-09-2021
Prospect Prospect engleză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-09-2021
Prospect Prospect franceză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-09-2021
Prospect Prospect italiană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-09-2021
Prospect Prospect letonă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-09-2021
Prospect Prospect maghiară 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-09-2021
Prospect Prospect malteză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-09-2021
Prospect Prospect olandeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-09-2021
Prospect Prospect poloneză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-09-2021
Prospect Prospect portugheză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-09-2021
Prospect Prospect română 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-09-2021
Prospect Prospect slovacă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-09-2021
Prospect Prospect slovenă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-09-2021
Prospect Prospect finlandeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-09-2021
Prospect Prospect suedeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-09-2021
Prospect Prospect norvegiană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-09-2021
Prospect Prospect islandeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-09-2021
Prospect Prospect croată 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-09-2021

Vizualizați istoricul documentelor