Cortavance

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-09-2021

Bahan aktif:

hidrokortizono aceponatas

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QD07AC16

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone aceponate

Kelompok Terapi:

Šunys

Area terapi:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Indikasi Terapi:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2007-01-09

Selebaran informasi

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
CORTAVANCE 0,584 MG/ML, ODOS PURŠKALAS (TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJAS IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
Hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto naudojimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos
(paraudimas ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
20
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant, ant buteliuko reikia užsukti purškiklį.
Purkštuką laikant maždaug 10 cm atstumu nuo gydomos vietos
veterinarinį vaistą reikia užpurkšti
spaudžiant purškiklį.
Rekomenduotina dozė y
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cortavance 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto, apimančio,
pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų, įskaitant
mentes ir šlaunis. Taip pat žr. 4.10 p.
3
Kitu atveju vaistą galima naudoti tik atsakingam veterinarijos
gydytojui įve
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-09-2021

Lihat riwayat dokumen