Cortavance

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

hidrokortizono aceponatas

Available from:

Virbac S.A.

ATC code:

QD07AC16

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate

Therapeutic group:

Šunys

Therapeutic area:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Therapeutic indications:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2007-01-09

Patient Information leaflet

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
CORTAVANCE 0,584 MG/ML, ODOS PURŠKALAS (TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJAS IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
Hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto naudojimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos
(paraudimas ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
20
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant, ant buteliuko reikia užsukti purškiklį.
Purkštuką laikant maždaug 10 cm atstumu nuo gydomos vietos
veterinarinį vaistą reikia užpurkšti
spaudžiant purškiklį.
Rekomenduotina dozė y
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cortavance 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto, apimančio,
pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų, įskaitant
mentes ir šlaunis. Taip pat žr. 4.10 p.
3
Kitu atveju vaistą galima naudoti tik atsakingam veterinarijos
gydytojui įve
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-09-2021

View documents history