Cortavance

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

hidrokortizono aceponatas

Доступна з:

Virbac S.A.

Код атс:

QD07AC16

ІПН (Міжнародна Ім'я):

hydrocortisone aceponate

Терапевтична група:

Šunys

Терапевтична области:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Терапевтичні свідчення:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2007-01-09

інформаційний буклет

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
CORTAVANCE 0,584 MG/ML, ODOS PURŠKALAS (TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJAS IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
Hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto naudojimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos
(paraudimas ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
20
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant, ant buteliuko reikia užsukti purškiklį.
Purkštuką laikant maždaug 10 cm atstumu nuo gydomos vietos
veterinarinį vaistą reikia užpurkšti
spaudžiant purškiklį.
Rekomenduotina dozė y
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cortavance 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto, apimančio,
pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų, įskaitant
mentes ir šlaunis. Taip pat žr. 4.10 p.
3
Kitu atveju vaistą galima naudoti tik atsakingam veterinarijos
gydytojui įve
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-09-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів