Cortavance

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

hidrokortizono aceponatas

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QD07AC16

Designación común internacional (DCI):

hydrocortisone aceponate

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

indicaciones terapéuticas:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2007-01-09

Información para el usuario

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
CORTAVANCE 0,584 MG/ML, ODOS PURŠKALAS (TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJAS IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
Hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto naudojimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos
(paraudimas ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
20
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant, ant buteliuko reikia užsukti purškiklį.
Purkštuką laikant maždaug 10 cm atstumu nuo gydomos vietos
veterinarinį vaistą reikia užpurkšti
spaudžiant purškiklį.
Rekomenduotina dozė y
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cortavance 0,584 mg/ml, odos purškalas (tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto, apimančio,
pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų, įskaitant
mentes ir šlaunis. Taip pat žr. 4.10 p.
3
Kitu atveju vaistą galima naudoti tik atsakingam veterinarijos
gydytojui įve
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-09-2021

Ver historial de documentos