Contacera

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-04-2020

Aktiva substanser:

meloksikam

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Horses; Pigs; Cattle

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. PigsFor zmanjšanje simptomov lameness in vnetje, ki niso nalezljive gibalne motnje in adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (vnetje vimena-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2012-12-06

Bipacksedel

                                29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
CONTACERA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalca, odgovorna za sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRSKA
2. IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
meloksikam
3. NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En ml vsebuje:
Meloksikam
20 mg
Etanol (96%)
159.8 mg
Bistra, rumena raztopina.
4. INDIKACIJA(E)
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
31
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5. KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol 96-odstotni 159,8 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, rumena raztopina.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji.
4.2 INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Contacera 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno bolečino.
Samo zdravilo Co
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-03-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik