Contacera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloksikam

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Pigs; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. PigsFor zmanjšanje simptomov lameness in vnetje, ki niso nalezljive gibalne motnje in adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (vnetje vimena-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2012-12-06

सूचना पत्रक

                                29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
CONTACERA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalca, odgovorna za sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRSKA
2. IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
meloksikam
3. NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En ml vsebuje:
Meloksikam
20 mg
Etanol (96%)
159.8 mg
Bistra, rumena raztopina.
4. INDIKACIJA(E)
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
31
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5. KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol 96-odstotni 159,8 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, rumena raztopina.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji.
4.2 INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Contacera 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno bolečino.
Samo zdravilo Co
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-03-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें