Contacera

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloksikam

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapêutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicações terapêuticas:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. PigsFor zmanjšanje simptomov lameness in vnetje, ki niso nalezljive gibalne motnje in adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (vnetje vimena-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2012-12-06

Folheto informativo - Bula

                                29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
CONTACERA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalca, odgovorna za sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRSKA
2. IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
meloksikam
3. NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En ml vsebuje:
Meloksikam
20 mg
Etanol (96%)
159.8 mg
Bistra, rumena raztopina.
4. INDIKACIJA(E)
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
31
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5. KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol 96-odstotni 159,8 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, rumena raztopina.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji.
4.2 INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Contacera 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno bolečino.
Samo zdravilo Co
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-03-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-03-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas grego 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas francês 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas letão 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 16-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-03-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas português 16-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-03-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-03-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 16-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-04-2020
Características técnicas Características técnicas croata 16-04-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos