Contacera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloksikam

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Horses; Pigs; Cattle

Terapötik alanı:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapötik endikasyonlar:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. PigsFor zmanjšanje simptomov lameness in vnetje, ki niso nalezljive gibalne motnje in adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (vnetje vimena-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2012-12-06

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
CONTACERA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalca, odgovorna za sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRSKA
2. IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
meloksikam
3. NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En ml vsebuje:
Meloksikam
20 mg
Etanol (96%)
159.8 mg
Bistra, rumena raztopina.
4. INDIKACIJA(E)
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
31
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5. KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol 96-odstotni 159,8 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, rumena raztopina.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji.
4.2 INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Contacera 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno bolečino.
Samo zdravilo Co
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-03-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin