Contacera

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloksikam

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Horses; Pigs; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. PigsFor zmanjšanje simptomov lameness in vnetje, ki niso nalezljive gibalne motnje in adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (vnetje vimena-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2012-12-06

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
CONTACERA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalca, odgovorna za sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRSKA
2. IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
meloksikam
3. NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En ml vsebuje:
Meloksikam
20 mg
Etanol (96%)
159.8 mg
Bistra, rumena raztopina.
4. INDIKACIJA(E)
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
31
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5. KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol 96-odstotni 159,8 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, rumena raztopina.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji.
4.2 INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Contacera 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno bolečino.
Samo zdravilo Co
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-03-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów