Contacera

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloksikam

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. PigsFor zmanjšanje simptomov lameness in vnetje, ki niso nalezljive gibalne motnje in adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (vnetje vimena-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2012-12-06

Informació per a l'usuari

                                29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
CONTACERA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalca, odgovorna za sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRSKA
2. IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
meloksikam
3. NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En ml vsebuje:
Meloksikam
20 mg
Etanol (96%)
159.8 mg
Bistra, rumena raztopina.
4. INDIKACIJA(E)
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
31
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5. KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol 96-odstotni 159,8 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, rumena raztopina.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji.
4.2 INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Contacera 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno bolečino.
Samo zdravilo Co
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-03-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-04-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents