Contacera

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-03-2014

Aktivna sestavina:

meloksikam

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Horses; Pigs; Cattle

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. PigsFor zmanjšanje simptomov lameness in vnetje, ki niso nalezljive gibalne motnje in adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (vnetje vimena-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2012-12-06

Navodilo za uporabo

                                29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
CONTACERA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalca, odgovorna za sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRSKA
2. IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
meloksikam
3. NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En ml vsebuje:
Meloksikam
20 mg
Etanol (96%)
159.8 mg
Bistra, rumena raztopina.
4. INDIKACIJA(E)
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
31
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5. KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Contacera 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol 96-odstotni 159,8 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, rumena raztopina.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji.
4.2 INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri teletih,
starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v
kombinaciji z antibiotičnim zdravljenjem.
Za lajšanje pooperativne bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za pomožno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitisa,
metritisa in agalakcije) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
KONJI:
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Za lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter pri
dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Contacera 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno bolečino.
Samo zdravilo Co
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-03-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov