Clopidogrel DURA

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-07-2015

Aktiva substanser:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

Mylan dura GmbH

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitromboottiset aineet

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2009-07-21

Bipacksedel

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL DURA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Clopidogrel dura on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel dura
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel dura -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel dura -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL DURA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel dura sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel dura -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel dura -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel dura 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien estäminen _
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.
Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
Antotapa
Suun kautta
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.

Vaikea maksan va
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt