Clopidogrel DURA

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-07-2015

Aktiv bestanddel:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

Mylan dura GmbH

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitromboottiset aineet

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2009-07-21

Indlægsseddel

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL DURA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Clopidogrel dura on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel dura
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel dura -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel dura -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL DURA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel dura sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel dura -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel dura -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel dura 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien estäminen _
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.
Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
Antotapa
Suun kautta
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.

Vaikea maksan va
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-07-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-07-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt