Clopidogrel DURA

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrochloride)

Prieinama:

Mylan dura GmbH

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitromboottiset aineet

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

2009-07-21

Pakuotės lapelis

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL DURA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Clopidogrel dura on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel dura
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel dura -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel dura -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL DURA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel dura sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel dura -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel dura -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel dura 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien estäminen _
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.
Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
Antotapa
Suun kautta
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.

Vaikea maksan va
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-07-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją