Clopidogrel DURA

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

Mylan dura GmbH

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitromboottiset aineet

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-21

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL DURA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Clopidogrel dura on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel dura
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel dura -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel dura -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL DURA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel dura sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel dura -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel dura -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel dura 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien estäminen _
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.
Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
Antotapa
Suun kautta
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.

Vaikea maksan va
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-07-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-07-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin