Clopidogrel DURA

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

Mylan dura GmbH

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitromboottiset aineet

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2009-07-21

Листовка

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL DURA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Clopidogrel dura on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel dura
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel dura -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel dura -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL DURA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel dura sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel dura -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel dura -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel dura 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien estäminen _
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.
Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
Antotapa
Suun kautta
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.

Vaikea maksan va
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-07-2015
Листовка Листовка испански 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2015
Листовка Листовка чешки 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2015
Листовка Листовка датски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2015
Листовка Листовка немски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2015
Листовка Листовка естонски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2015
Листовка Листовка гръцки 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2015
Листовка Листовка английски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-07-2015
Листовка Листовка френски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2015
Листовка Листовка италиански 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-07-2015
Листовка Листовка латвийски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-07-2015
Листовка Листовка литовски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2015
Листовка Листовка унгарски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2015
Листовка Листовка малтийски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-07-2015
Листовка Листовка полски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2015
Листовка Листовка португалски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-07-2015
Листовка Листовка румънски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2015
Листовка Листовка словашки 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2015
Листовка Листовка словенски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-07-2015
Листовка Листовка шведски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2015
Листовка Листовка норвежки 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2015
Листовка Листовка исландски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2015
Листовка Листовка хърватски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите