Clopidogrel DURA

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-07-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-07-2015

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saadav alates:

Mylan dura GmbH

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitromboottiset aineet

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2009-07-21

Infovoldik

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL DURA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Clopidogrel dura on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel dura
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel dura -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel dura -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL DURA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel dura sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel dura -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel dura -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel dura 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien estäminen _
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.
Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
Antotapa
Suun kautta
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.

Vaikea maksan va
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused taani 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused läti 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused malta 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused poola 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-07-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused norra 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-07-2015
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu