Clevor

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2019

Aktiva substanser:

ropinirole hidroklorid

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

QN04BC04

INN (International namn):

ropinirole

Terapeutisk grupp:

Psi

Terapiområde:

Dopaminergičnih agenti, agonisti Dopamina

Terapeutiska indikationer:

Indukcijsko bruhanja pri psih.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2018-04-13

Bipacksedel

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
CLEVOR 30 MG/ML KAPLJICE ZA OKO, RAZTOPINA V ENOODMERNEM VSEBNIKU ZA
PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clevor 30 mg/ml kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku za
pse
Ropinirol (ropinirole)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Clevor je rahlo rumenkasta do rumena bistra raztopina, ki vsebuje 30
mg/ml ropinirola, kar ustreza
34,2 mg/ml ropinirolijevega hidroklorida.
4.
INDIKACIJA(E)
Za sprožanje bruhanja pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Pes ne sme dobiti tega zdravila, če:
-
ima zmanjšano stopnjo zavesti, konvulzivne napade ali druge podobne
nevrološke simptome ali
težave z dihanjem ali požiranjem, ki bi lahko povzročile, da bi
vdihnil del izbljuvka, in
posledično aspiracijsko pljučnico
-
je zaužil ostre tujke, kisline ali luge (npr. čistilo za odtoke ali
straniščne školjke, gospodinjske
detergente, baterijske tekočine), hlapne snovi (npr. naftne derivate,
eterična olja, osvežilce
zraka) ali organska topila (npr. sredstvo proti zamrznitvi, čistilo
za brisalce vetrobranskega
stekla, odstranjevalec laka za nohte)
-
je preobčutljiv za ropinirol ali katero koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko povzroči
naslednje neželene učinke:
Zelo pogosti neželeni učinki: začasna blaga ali zmerna pordelost
očesa, povečano nastajanje solz,
povečana vidnost tretje veke in/ali mežikanje; začasna blaga
utrujenost in/ali pospešen srčni utrip.
Pogosti neželeni učinki: začasno blago otekanje sluznice vek,
srbenje oči, hitro dihanje, drgetanje,
driska in/ali neenakomerno ali nekoordinirano gibanje telesa.
Dolgotrajno bruhanje (več kot 60 minut),
ki ga mora oceniti odgovorni veterinar, saj bo morda potrebno ustrezno
zdravljenje.
19
Pri psih z dolgotrajnim bruhanjem (več kot 60 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clevor 30 mg/ml kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku za
pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje:
UČINKOVINA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ustreza 34,2 mg ropinirolijevega hidroklorida)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku.
Zelo rahlo rumenkasta do rumena bistra raztopina.
Vrednost pH 3,8–4,5 in osmolalnost 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Sprožanje bruhanja pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih z depresijo osrednjega živčevja, konvulzivnimi
napadi ali drugimi izrazitimi
nevrološkimi okvarami, ki bi lahko povzročile aspiracijsko
pljučnico.
Ne uporabite pri psih, ki imajo hipoksijo, dispnejo ali pomanjkanje
faringealnih refleksov.
Ne uporabite v primeru zaužitja ostrih tujkov, korozivnih sredstev
(kislin ali lugov), hlapnih snovi ali
organskih topil.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini ni
ugotovljena pri psih, lažjih od 1,8 kg,
mlajših od 4,5 meseca, ali pri ostarelih psih. Uporabite le v skladu
z oceno razmerja korist/tveganje
odgovornega veterinarja.
Na podlagi rezultatov kliničnih preskušanj se pričakuje, da se bo
večina psov odzvala na posamezen
odmerek zdravila za uporabo v veterinarski medicini; vendar bo pri
majhnem deležu psov za sprožitev
bruhanja potreben še drugi odmerek. Zelo majhen delež psov se ne
odzove na zdravljenje niti po
uporabi drugega odmerka. Tem psom ni priporočljivo dajati nadaljnjih
odmerkov. Dodatne
informacije so v poglavjih 4.9 in 5.1.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v vete
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-05-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik